Number of found documents: 396
Published from to

Studium dynamiky deformačních procesů ve slitinách Mg-RE pomocí in-situ experimentálních metod
Farkas, Andrea; Mathis, Kristián
2024 - Slovak
Předložená práce se zabývá studiem dynamiky deformačních procesů binárních slitin Mg-Gd pomocí in-situ experimentálních metod v závislosti na koncentraci Gd. Zkoumané lité slitiny jsou charakterizované náhodnou texturou. Tlakové zkoušky byly provedené se souběžným záznamem akustické emise, ze kterého byla následně pomocí pokročilé analýzy určená časová závislost dominantních deformačních mechanismů. Měření vysokorychlostní kamerou umožnila studium dynamiky dvojčatění, včetně vyhodnocení rychlosti propagace dvojčat v závislosti na koncentraci Gd. Deformační zkoušky byly opakovány v komoře řádkovacího elektronového mikroskopu (in-situ SEM) za současného pozorování mikrostruktury pomocí sekundárných elektronů a zpětně odrážených elektronů (EBSD) v jednotlivých stádiích deformace. Cílem těchto měření bylo identifikovat aktivní skluzové systémy a určit vývoj podílu dvojčat v průběhu deformace. Klíčová slova: hořčíková slitina, deformační zkoušky, akustická emise, vysokorychlostní kamera, elektronová mikroskopie, dvojčatění In this present work, the dynamics of deformation mechanisms activated in binary magnesium-gadolinium alloys with respect to amount of Gd were investigated with in-situ experimental methods. Cast alloys are characterized by random texture. Compression test were done at room temperature with simultaneous record of acoustic emission response. The acoustic emission signal was subsequently analysed using advanced clustering method providing information about the dominant deformation mechanisms. High speed camera was used to study the dynamics of twinning, including estimation of the velocity of twin propagation with respect to Gd concentration. The deformation tests were repeated in a chamber of scanning electron microscope (in-situ SEM) with concurrent following the microstructure development using secondary electrons and electron back-scattered diffraction (EBSD) in different stages of the deformation. Main goal of this measurements was to identify active slip systems and the progress of twin volume fraction during deformation. Keywords: magnesium alloy, deformation tests, acoustic emission, high-speed camera, electron microscopy, twinning Keywords: hořčíkové slitiny|dislokační skluz|dvojčatění|akustická emise|vysokorychlostní kamera|difrkace zpětné odražených elektronů; magnesium alloys|dislocation slip|twinning|acoustic emission|high-speed camera|electron back-scatter diffraction Available in a digital repository NRGL
Studium dynamiky deformačních procesů ve slitinách Mg-RE pomocí in-situ experimentálních metod

Předložená práce se zabývá studiem dynamiky deformačních procesů binárních slitin Mg-Gd pomocí in-situ experimentálních metod v závislosti na koncentraci Gd. Zkoumané lité slitiny jsou ...

Farkas, Andrea; Mathis, Kristián
Univerzita Karlova, 2024

Vliv blokády endoglinu na zánětem indukovanou endotelovou dysfunkci v lidských aortálních endotelových buňkách
Škubová, Andrea; Tripská, Katarína; Svobodová, Zuzana
2024 - Slovak
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biologických a lékařských věd Názov diplomovej práce: Vplyv blokácie endoglínu na zápalom indukovanú endotelovú dysfunkciu u ľudských aortálnych endotelových buniek Autor: Andrea Škubová Vedúci diplomovej práce: PharmDr. Katarína Tripská, Ph.D. Cieľ práce: Cieľom tejto diplomovej práce bolo popísať vplyv zápalu indukovaného prostredníctvom TNF-α a LPS na expresiu endoglínu a jeho transkripčných faktorov, expresiu biomarkerov endotelovej dysfunkcie, hladinu solubilného endoglínu a adhéziu a transmigráciu monocytov cez ľudské aortálne endotelové bunky. Ďalej sme chceli objasniť vplyv blokácie endoglínu prostredníctvom monoklonálnej protilátky TRC105 (carotuximab) na tieto procesy. Metódy: V tejto diplomovej práci boli použité ľudské aortálne endotelové bunky (HAEC), ktoré boli vystavené po dobu 16 hodín pôsobeniu TNF-α (10 ng/ml) a LPS (100 ng/ml) a po dobu 12 hodín pôsobeniu TRC105 (300 µg/ml). Metódou real-time qRT-PCR sme merali mRNA expresiu endoglínu a jeho transkripčných faktorov (KLF6, RelA, NR1H3), mRNA expresiu zápalových adhéznych molekúl (ICAM-1, VCAM-1, SELE) a mRNA expresiu enzýmu MMP- 14. Pomocou prietokovej cytometrie sme detekovali proteínové hladiny endoglínu, proteínové hladiny zápalových adhéznych molekúl (ICAM-1,... Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biological and Medical Sciences Title of Diploma Thesis: Effect of endoglin blockage on inflammation-induced endothelial dysfunction in human aortic endothelial cells Author: Andrea Škubová Supervisor of Diploma Thesis: PharmDr. Katarína Tripská, Ph.D. Aim: The aim of this thesis was to describe the effect of TNF-α and LPS-induced inflammation on the expression of endoglin and its transcription factors, the expression of biomarkers of endothelial dysfunction, the levels of soluble endoglin, and the adhesion and transmigration of monocytes through human aortic endothelial cells. We further investigated the effect of endoglin blockage by the monoclonal antibody TRC105 (carotuximab) on these processes. Methods: In this thesis, human aortic endothelial cells (HAEC) were used, and they were exposed for 16 hours to TNF-α (10 ng/ml) and LPS (100 ng/ml) and for 12 hours to TRC105 (300 µg/ml). The mRNA expression of endoglin and its transcription factors (KLF6, RelA, NR1H3), mRNA expression of inflammatory adhesion molecules (ICAM-1, VCAM-1, SELE) and mRNA expression of MMP-14 enzyme were measured by real time qRT-PCR. Using flow cytometry, we detected protein levels of endoglin, protein levels of inflammatory adhesion molecules... Available in a digital repository NRGL
Vliv blokády endoglinu na zánětem indukovanou endotelovou dysfunkci v lidských aortálních endotelových buňkách

Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biologických a lékařských věd Názov diplomovej práce: Vplyv blokácie endoglínu na zápalom indukovanú endotelovú dysfunkciu u ľudských ...

Škubová, Andrea; Tripská, Katarína; Svobodová, Zuzana
Univerzita Karlova, 2024

Studium exprese biotransformačních a transportních proteinů v ledvinách
Felešová, Martina; Smutná, Lucie; Kuchařová, Monika
2024 - Slovak
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakológie a toxikológie Študentka: Martina Felešová Školiteľ: PharmDr. Lucie Smutná, PhD. Názov diplomovej práce: Štúdium expresie biotransformačných a transportných proteínov v obličkách Xenobiotiká predstavujú každodennú súčasť života živých organizmov. Ich zdrojom sú mimo iného strava, prostredie, podávané liečivá, potravinové farbivá a iné. S cieľom ochrániť sa proti ich negatívnemu vplyvu si živé organizmy vyvinuli komplexné metabolické procesy, ktoré tieto látky z tela eliminujú. V tejto práci sme sa konkrétne zamerali na vplyv agonistu myšieho Car - TCPOBOP na ovplyvnenie expresie biotransformačných a transportných génov. Podstatou bola izolácia mRNA z obličiek myší pomocou klasickej fenol-chloroformovej metódy, následná transkripcia mRNA na cDNA. V poslednom kroku bola vykonaná RT-PCR reakcia. Výsledkom sú grafy znázorňujúce, ako podávanie TCPOBOP ovplyvnilo expresiu sledovaných génov. Z týchto grafov je jasné, že TCPOBOP má určitý vplyv na expresiu cieľových génov. V prípade Cyp3a11, Cyp2b10, Slc22a2 a Ugt3a2 došlo k niekoľkonásobnému zvýšeniu expresie po podaní tohto agonistu. U génov Nr1i2, Nr1i3, Sultc2, Abcc2, Abcb1a a Abcb1b výsledky až tak signifikantné neboli. Expresia cieľových a kontrolných skupín sa od seba v... Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology and Toxicology Student: Martina Felešová Supervisor: PharmDr. Lucie Smutná, PhD. Title of diploma thesis: Study of expression of biotransformation enzymes and transport proteins in kidneys Xenobiotics are a part of the everyday life of living organisms. Their source is, among other things, diet, environment, administered medicines, food colorings and others. The living organisms have developed complex metabolic processes that eliminate these substances from the body in order to protect themselves against their negative influence. Within this work, we specifically focused on the effect of the murine Car agonist - TCPOBOP on influencing the expression of biotransformation and transport genes. The essence was the isolation of mRNA from the murine kidneys using the classic phenol-chloroform method, followed by the transcription of mRNA into cDNA. In the last step, the RT-PCR reaction was performed. The results are graphs showing how the administration of TCPOBOP affected the expression of the monitored genes. It is clear from these graphs that TCPOBOP has some effect on the expression of target genes. In the case of Cyp3a11, Cyp2b10, Slc22a2 and Ugt3a2, there was a several-fold increase in expression after... Available in a digital repository NRGL
Studium exprese biotransformačních a transportních proteinů v ledvinách

Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakológie a toxikológie Študentka: Martina Felešová Školiteľ: PharmDr. Lucie Smutná, PhD. Názov diplomovej práce: Štúdium expresie ...

Felešová, Martina; Smutná, Lucie; Kuchařová, Monika
Univerzita Karlova, 2024

Studium interakcí PARP inhibitorů s ABC lékovými efluxními transportéry
Dziaková, Lucia; Hofman, Jakub; Čečková, Martina
2024 - Slovak
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakológie a toxikológie Študentka: Lucia Dziaková Školiteľ: RNDr. Jakub Hofman, Ph.D. Názov diplomovej práce: Štúdium interakcií PARP inhibítorov s ABC liekovými efluxnými transportérmi. ABC efluxné transportéry sú integrálne membránové proteíny, ktoré využitím energie získanej z ATP prenášajú nespočetné množstvo telu vlastných látok von z buniek, no pozornosť je však upriamovaná hlavne na to, že prenášajú xenobiotika. Ich nadmerná expresia v nádorovom tkanive prispieva k mnohopočetnej liekovej rezistencii (MDR), ktorá vo väčšine prípadov vedie k zlyhaniu terapie. Inhibítory poly(ADP-ribóza)polymerázy (PARPi) predstavujú sľubný terapeutický prístup v liečbe nádorových ochorení, ktoré vykazujú defekty v homológnej rekombinácii (HR). Táto práca sa zameriava na štyri vybrané PARPi (olaparib, rucaparib, niraparib, veliparib) a ich interakčný potenciál voči ABC liekovým efluxným transportérom (ABCB1, ABCC1, ABCG2). Pre účely našej práce sme pracovali s MDCKII bunkami (parentné, transdukované skúmanými transportérmi) a využívali princíp akumulačných štúdií, ktoré sú založené na meraní intenzity fluorescencie špecifických modelových substrátov (hoechst33342, calcein AM, daunorubicín, mitoxantrón). Ako pozitívnu kontrolu sme využívali... Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology & Toxicology Student: Lucia Dziaková Supervisor: RNDr. Jakub Hofman, Ph.D. Title of diploma thesis: Study on interactions of PARP inhibitors with ABC drug efflux transporters. ATP-binding cassette (ABC) transporters are integral membrane proteins that use the energy obtained from ATP to carry transport of numerous endogenous substrances out of the cells, but attention is drawn primarily to the fact that they transfer also xenobiotics. Their overexpression in tumor tissue contributes to multidrug resistance (MDR), which in most cases leads to therapy failure. Poly(ADP-ribose)polymerase inhibitors (PARPi) represent a promising therapeutic approach in the treatment of cancers that exhibit defects in homologous recombination (HR). This work focuses on four selected PARPi (olaparib, rucaparib, niraparib, veliparib) and their interaction potential towards ABC drug efflux transporters (ABCB, ABCC1, ABCG2). In our work, we worked with MDCKII cells (parent, transduced by the transporters of interest) and utilized the principle of accumulation studies based on the measurement of fluorescence intensity of specific model substrates (hoechst33342, calcein AM, daunorubicin, mitoxantrone). We used established inhibitors of studied... Keywords: PARP inhibitory; ABC lékové efluxní transportéry; farmakokinetické lékové interakce; PARP inhibitors; ABC drug efflux transporters; pharmacokinetic drug interactions Available in a digital repository NRGL
Studium interakcí PARP inhibitorů s ABC lékovými efluxními transportéry

Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakológie a toxikológie Študentka: Lucia Dziaková Školiteľ: RNDr. Jakub Hofman, Ph.D. Názov diplomovej práce: Štúdium interakcií ...

Dziaková, Lucia; Hofman, Jakub; Čečková, Martina
Univerzita Karlova, 2024

Porovnání agregace krevních destiček u zdravých dobrovolníků
Minarovičová, Júlia; Mladěnka, Přemysl; Hofman, Jakub
2024 - Slovak
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakológie a toxikológie Študentka: Júlia Minarovičová Školiteľ: prof. PharmDr. Přemysl Mladěnka, Ph.D. Názov diplomovej práce: Porovnanie agregácie doštičiek u zdravých dobrovoľníkov Krvné doštičky majú nezastupiteľnú úlohu v procese agregácie. Na druhej strane, je ale ich zvýšená aktivita spojená s rozvojom kardiovaskulárnych ochorení. Tento dej možno ovplyvniť klinicky používanými látkami zo skupiny protidoštičkových liečiv, ktoré sa odlišujú svojou účinnosťou v rámci populácie. Počas tejto práce bola agregácia krvných doštičiek testovaná s využitím impedačnej agregometrie, ktorej princípom je zmena elektrickej impedancie medzi elektródami spôsobená adhéziou aktivovaných krvných doštičiek. Najskôr bola plná krv inkubována s klinicky používanými protidoštičkový liečiv (tikagrelor, vorapaxar a kyselina acetylsalicylová) a flavonoidným metabolitom, 4-metylkatecholom. Následne bol pridaný zodpovedajúci induktor agregácie krvných doštičiek (ADP, trombínový receptor aktivujúci peptid 6 /TRAP/, kolagén, kyselina arachidonová, ristocetin, U-46619 a dostičky aktivujúci faktor /PAF/) a proces bol monitorovaný po dobu 6 minút. Najpotentnejší inhibítor agregácie indukovanej kyselinou arachidonovou bola kyselina acetylsalicylová v koncentrácií 70 μM,... Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology & Toxicology Student: Júlia Minarovičová Supervisor: prof. Přemysl Mladěnka, Pharm.D., Ph.D. Title of diploma thesis: Comparison of platelet aggregation in healthy population Platelets have an irreplaceable role in the process of aggregation. Nevertheless, their increased activity is associated with the development of many cardiovascular diseases. This process can be influenced by clinical used substances from the group of antiplatelet drugs, which differ in their effectiveness within the population. Within this study, platelet aggregation was tested using impedance aggregometry, whose principle is the change in electrical impedance between electrodes caused by the adhesion of activated platelets. Firstly, whole blood was incubated with clinically used antiplatelet drugs (ticagrelor, vorapaxar, and acetylsalicylic acid) and a flavonoid metabolite, 4-methylcatechol. Subsequently, a platelet aggregation inducer (ADP, thrombin receptor activating peptide 6 /TRAP/, collagen, arachidonic acid, ristocetin, U-46619, and platelet-activating factor /PAF/) was added, and the process was monitored for 6 minutes. The most potent inhibitor of the aggregation induced by arachidonic acid was acetylsalicylic acid in a concentration of 70 μM... Keywords: agregace; krevní destička; kyselina acetylsalicylová; antiagregancia; protidestičková léčivo; aggregation; blood platelet; acetylsalicylic acid; antiaggregant; anti-platelet drug Available in a digital repository NRGL
Porovnání agregace krevních destiček u zdravých dobrovolníků

Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakológie a toxikológie Študentka: Júlia Minarovičová Školiteľ: prof. PharmDr. Přemysl Mladěnka, Ph.D. Názov diplomovej práce: ...

Minarovičová, Júlia; Mladěnka, Přemysl; Hofman, Jakub
Univerzita Karlova, 2024

Studium migrace buněk ovlivněných sirným yperitem
Mojská, Mária; Macháček, Miloslav; Fikrová, Petra
2024 - Slovak
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických vied Kandidát: Mária Mojská Školiteľ: RNDr. Miloslav Macháček, PhD. Konzultant: Mgr. Petr Jošt, PhD. Názov diplomovej práce: Štúdium migrácie buniek ovplyvnených sírnym yperitom Sírny yperit je vysoko toxická chemická látka. Z pohľadu toxikológie ju radíme medzi pľuzgierotvorné chemické látky a jej použitie je zakázané medzinárodným "Dohovorom o zákaze vývoja, výroby, hromadenia a použitia chemických zbraní a o ich zničení". Aj napriek tomu bola však táto látka v minulosti zneužitá v niekoľkých ozbrojených konfliktoch a teroristických útokoch. Pri kontakte s ľudskou kožou dochádza k tvorbe typických pľuzgierov naplnených nažltlým exsudátom. Sírny yperit má cytotoxické a cytostatické účinky na živé tkanivo, a preto je liečba takýchto lézií mimoriadne obťažná. Táto práca sa zaoberá hodnotením hypotézy, či môžu rastové faktory IGF, KGF a EGF prispieť k rýchlejšej regenerácii tkaniva zasiahnutým yperitom. Metódou "scratch wound healing assay" bol hodnotený vplyv uvedených rastových faktorov na kolektívnu migráciu buniek keratinocytov HaCaT a kožných fibroblastov HDFa v podmienkach in vitro. Naše výsledky ukazujú, že toxické účinky sírneho yperitu natoľko inhibujú migráciu buniek, že sa pozitívny vplyv testovaných rastových... Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate: Mária Mojská Supervisor: RNDr. Miloslav Macháček, PhD. Consultant: Mgr. Petr Jošt, PhD. Title of diploma thesis: Study of the migration of cells affected by sulfur mustard Sulfur mustard is a highly toxic chemical agent. From the point of view of toxicology, it is classified as a blistering agent, and its use is prohibited by the Chemical Weapons Convention. However, this substance has been used in several armed conflicts and terrorist attacks in the past. When it comes in contact with human skin, it produces typical blisters filled with a yellowish exudate. Sulfur mustard has cytotoxic and cytostatic effects on living tissue, and therefore the treatment of such lesions is extremely difficult. This thesis is focused on the in vitro evaluation of the possibility of employing growth factors IGF, KGF, and EGF in the wounding process of sulfur mustard-damaged tissue. The effect of these growth factors on collective migration of HaCaT keratinocytes and HDFa skin fibroblasts under in vitro conditions was evaluated using the "scratch wound healing assay" method. Our results show that the toxic effects of sulfur mustard inhibit cell migration to such an extent that the positive effect of the growth... Available in a digital repository NRGL
Studium migrace buněk ovlivněných sirným yperitem

Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických vied Kandidát: Mária Mojská Školiteľ: RNDr. Miloslav Macháček, PhD. Konzultant: Mgr. Petr Jošt, PhD. Názov diplomovej ...

Mojská, Mária; Macháček, Miloslav; Fikrová, Petra
Univerzita Karlova, 2024

Periferně substituované subftalocyaniny pro fotodynamickou terapii s axiálně vázaným benzocrownem nebo methylesterem tyrosinu
Hlbočanová, Ingrid; Macháček, Miloslav; Šimůnek, Tomáš
2024 - Slovak
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Bc. Ingrid Hlbočanová Školiteľ: RNDr. Miloslav Macháček, Ph.D. Názov diplomovej práce: Periférne substituované subftalocyaníny pre fotodynamickú terapiu s axiálne viazaným benzocrownom alebo metylesterom tyrozínu Nádorové ochorenia sa pomaly, ale s istotou stávajú najrozšírenejším ochorením na svete. Malígne stavy postihujú široké spektrum ľudí, ktorí predispozíciu k ochoreniu zdedili geneticky, prípadne boli alebo sú ovplyvnení faktormi vonkajšieho prostredia. Nákladná terapia však predstavuje problém nielen vo vyspelých krajinách, ale hlavne v krajinách tretieho sveta. Financie a dostupnosť predstavujú len časť z problému. Základom je hlavne včasná diagnostika, prevencia pred vznikom tohto typu ochorenia a efektívna terapia. Vzhľadom na vysokú rozšírenosť a úmrtnosť spojenú s malígnymi ochoreniami, ktoré každoročne stúpajú, sa venuje veľké úsilie predchádzaniu týchto ochorení a správnou a včasnou diagnostikou spojenou so zdravým životným štýlom. Veľká pozornosť sa venuje taktiež aj výskumu a vývoju nových a účinných protinádorových liečiv a terapeutických postupov. Jednou z takýchto moderných a sľubných metód je fotodynamická terapia (PDT). Jedná sa o selektívnu, minimálne invazívnu klinicky schválenú... Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Science Candidate: BSc. Ingrid Hlbočanová Supervisor: RNDr. Miloslav Macháček, Ph.D. Title of diploma thesis: Peripherally substituted subphtalocyanines for photodynamic therapy with benzocrown or tyrosine methyl ester as axial ligands Tumor diseases are slowly but surely becoming the most widespread disease in the world. Malignant conditions affect a wide range of people who inherited a predisposition to the disease genetically, or were influenced by environmental factors. However, expensive therapy is a problem not only in developed countries, but especially in third world countries. Financial aspect and availability are only part of the problem. Early diagnosis, prevention before the onset of this type of disease and effective therapy are the key elements to succesfull treatment. Due to the high prevalence and mortality associated with malignant diseases, which are increasing every year, great efforts are devoted to the prevention of these diseases and the correct and timely diagnosis associated with a healthy lifestyle. Great attention is also paid to the research and development of new and effective anti-tumor drugs and therapeutic approaches. One such modern and promising method is photodynamic therapy (PDT).... Available in a digital repository NRGL
Periferně substituované subftalocyaniny pro fotodynamickou terapii s axiálně vázaným benzocrownem nebo methylesterem tyrosinu

Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Bc. Ingrid Hlbočanová Školiteľ: RNDr. Miloslav Macháček, Ph.D. Názov diplomovej práce: Periférne ...

Hlbočanová, Ingrid; Macháček, Miloslav; Šimůnek, Tomáš
Univerzita Karlova, 2024

Sledování antioxidační aktivity nově syntetizovaných potenciálních modulátorů acetylcholinesterasy
Keratová, Žaneta; Macháček, Miloslav; Kobrlová, Tereza
2024 - Slovak
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Žaneta Keratová Vedoucí diplomové práce: RNDr. Miloslav Macháček, Ph.D. Konzultant: RNDr. Ľubica Múčková, Ph.D. Názov diplomovej práce: Sledovanie antioxidačnej aktivity novo syntetizovaných potenciálnych modulátorov acetylcholinesterasy Teoretická časť diplomovej práce je zameraná na charakteristiku oxidačného stresu (OS) a antioxidačnej ochrany organizmu. V ďalšej časti sú podrobne spracované jednotlivé neurodegeneratívne ochorenia a význam OS pri ich rozvoji. V experimentálnej časti predkladanej práce bola hodnotená cytotoxicita 16 nových potenciálnych modulátorov acetylcholinesterasy pomocou neuroblastómovej bunkovej línie SH-SY5Y. Cytotoxicita látok, vyjadrená ako IC50, bola meraná pomocou kolorimetrickej metódy, ktorá využíva tetrazóliovú soľ (MTT). Táto metóda bola využitá aj k stanoveniu maximálnej tolerovateľnej koncentrácie (MTC). Hodnoty MTC boli následne overené pomocou sledovania apoptoticko-nekrotického profilu buniek vo fyziologickom prostredí (bez OS) a v prostredí OS, ktoré bolo indukované peroxidom vodíka (H2O2) pomocou mikrokapilárnej prietokovej cytometrie. Z výsledkov bolo patrné, že látky nevyvolali žiadnu štatisticky významnú zmenu distribúcie buniek v jednotlivých populáciách.... Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate: Žaneta Keratová Supervisor: RNDr. Miloslav Macháček, Ph.D. Consultant: RNDr. Ľubica Múčková, Ph.D. Title of diploma thesis: Monitoring the antioxidant activity of newly synthesized potential acetylcholinesterase modulators. The theoretical part of the diploma thesis focuses on the characteristics of oxidative stress (OS) and antioxidant protection of the organism. In the next part, neurodegenerative diseases and the importance of OS in their development are discussed in detail. In the experimental part, the cytotoxicity of new potential acetylcholinesterase modulators was evaluated using the neuroblastoma cell line SH-SY5Y. The cytotoxicity of the compounds, expressed as IC50, was measured by a colorimetric method using the tetrazolium salt (MTT). This method was also used to determine the maximum tolerated concentration (MTC). These values were subsequently validated by measuring the apoptotic profile of cells in a physiological environment (without OS) and hydrogen peroxide (H2O2)-induced OS using microcapillary flow cytometry. The results showed that the compounds did not induce any statistically significant change in the distribution of cells in each population. Subsequently, the antioxidant... Available in a digital repository NRGL
Sledování antioxidační aktivity nově syntetizovaných potenciálních modulátorů acetylcholinesterasy

Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Žaneta Keratová Vedoucí diplomové práce: RNDr. Miloslav Macháček, Ph.D. Konzultant: RNDr. Ľubica Múčková, ...

Keratová, Žaneta; Macháček, Miloslav; Kobrlová, Tereza
Univerzita Karlova, 2024

Nové inhibitory topoisomerasy II - studie antiproliferačních účinků a vlivu na protinádorovou aktivitu anthracyklinů
Vrobelová, Adriana; Šimůnek, Tomáš; Jirkovská, Anna
2024 - Slovak
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Adriana Vrobelová Školiteľ: prof. PharmDr. Tomáš Šimůnek, PhD. Názov diplomovej práce: Nové inhibítory topoizomerázy II - štúdia antiproliferačných účinkov a vplyvu na protinádorovú aktivitu antracyklínov Napriek svojej dávkovo obmedzujúcej kardiotoxicite patria antracyklíny (ANT) medzi najpoužívanejšie a najefektívnejšie protinádorové liečivá. Jediným registrovaným liečivom k prevencii vzniku ANT kardiotoxicity je dexrazoxán, ktorého kardioprotektívne účinky sa aktuálne pripisujú interakcii s topoizomerázou 2 (TOP2) beta. Táto relatívne nová hypotéza poskytuje priestor pre objav a štúdium nových inhibítorov TOP2, ktoré by mohli byť použité ako výhodnejšie kardioprotektívne liečivá. Zásadnou podmienkou pre použitie potenciálneho kardioprotektíva je však absencia negatívneho ovplyvnenia protinádorovej účinnosti ANT. V tejto práci sme študovali antipoliferačnú aktivitu nových látok odvodených od parentnej molekuly BNS-22, ktorá je katalytickým inhibítorom TOP2 a prejavila kardioprotekčnú aktivitu. Okrem toho sme študovali aj ich vplyv na antiproliferačný účinok daunorubicínu (DAU) pre objasnenie kompatibility v prípade kombinovaného použitia s ANT. Dané experimenty boli uskutočnené na leukocytárnej bunkovej... Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate: Adriana Vrobelová Supervisor: prof. PharmDr. Tomáš Šimůnek, PhD. Title of diploma thesis: New inhibitors of topoisomerase II - study of antiproliferative effects and influence on antitumor activity of anthracyclines Despite the dose-limiting cardiotoxicity, anthracyclines (ANT) are among the most effective and widely used antitumor drugs. The only registered drug to prevent this adverse effect is dexrazoxane, whose cardioprotective activity is currently attributed to interaction with topoisomerase 2 (TOP2) beta. This relatively new hypothesis provides an opportunity for the discovery and study of new TOP2 inhibitors, that could be more beneficial cardioprotective drugs. An essential condition for the use of a potential cardioprotective agent is, however, the absence of a negative influence on anticancer efficacy. In this work, we studied the antiproliferative activity of new substances derived from the molecule BNS-22, which is a catalytic inhibitor of TOP2 and manifested cardioprotective activity. We also studied the activity against the antiproliferative effect of daunorubicin (DAU), to clarify the compatibility in case of combined use. These experiments were performed on the leukocytic cell... Available in a digital repository NRGL
Nové inhibitory topoisomerasy II - studie antiproliferačních účinků a vlivu na protinádorovou aktivitu anthracyklinů

Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Adriana Vrobelová Školiteľ: prof. PharmDr. Tomáš Šimůnek, PhD. Názov diplomovej práce: Nové inhibítory ...

Vrobelová, Adriana; Šimůnek, Tomáš; Jirkovská, Anna
Univerzita Karlova, 2024

noTitle
Pál, Ádám; Plaňavová-Latanowicz, Jana
2024 - Slovak
Právo na participáciu ako súčasť európskej ochrany národnostných menšín Abstrakt Diplomová práca sa zaoberá problematikou práva národnostných menšín na efektívnu participáciu, predovšetkým vo svetle európskej regionálnej úpravy menšinového práva. Hlavným cieľom práce je vymedziť, akými konkrétnymi postupmi a prostriedkami môžu štáty zabezpečiť účinnú účasť menšinových príslušníkov v rôznych oblastiach spoločenského života. Ústredné postavenie v rámci práce zaujíma Rámcový dohovor na ochranu národnostných menšín, prijatý na pôde Rady Európy, ktorý obsahuje dodnes jediné právne záväzné ustanovenie garantujúce menšinám právo na účinnú účasť na európskej úrovni. Samotná práca je rozdelená na štyri časti. Úvodná časť práce poskytuje pohľad na participačné právo vo všeobecnom zmysle v kontexte medzinárodnej ochrany ľudských práv. V druhej časti zmapováva autor postavenie práva na efektívnu participáciu v dokumentoch univerzálnej a regionálnej ochrany národnostných menšín, prípadne tiež v iných medzinárodných dokumentoch, ktoré môžu byť relevantné z hľadiska menšín. Nasledujúce časti práce sa už sústreďujú na vyššie zmienený Rámcový dohovor. Tretia časť sa výhradne zameriava na článok 15 Rámcového dohovoru, ktorý má menšinovým príslušníkom zaručiť účinnú účasť na verejných záležitostiach, ako aj na sociálnom,... The right to participate as part of the European protection of national minorities Abstract This thesis provides an insight into the subject of the right of national minorities to effective participation, especially in the light of the European regional level of minority rights regulation. The main goal of the work is to define the specific means and procedures whereby states can ensure the effective participation of persons belonging to national minorities in various areas of public life. The Council of Europe's Framework Convention for the Protection of National Minorities serves as the focal point of the work, as it so far contains the only legally binding provision at European level guaranteeing minorities the right to effective participation. The thesis itself is divided into four chapters. The initial chapter of the work provides an overview of the right to effective participation in a general sense in the context of international protection of human rights. In the second chapter the author scrutinizes the position of the right to effective participation in documents on minority protection at universal and regional level, as well as in other international conventions that may be relevant in this regard. The following chapters of the work focus predominantly on the above­mentioned Framework Convention.... Available in a digital repository NRGL
noTitle

Právo na participáciu ako súčasť európskej ochrany národnostných menšín Abstrakt Diplomová práca sa zaoberá problematikou práva národnostných menšín na efektívnu participáciu, predovšetkým vo svetle ...

Pál, Ádám; Plaňavová-Latanowicz, Jana
Univerzita Karlova, 2024

About project

NRGL provides central access to information on grey literature produced in the Czech Republic in the fields of science, research and education. You can find more information about grey literature and NRGL at service web

Send your suggestions and comments to nusl@techlib.cz

Provider

http://www.techlib.cz

Facebook

Other bases