Počet nalezených dokumentů: 93
Publikováno od do

Amphibians recorded in the Bamenda Highlands, Cameroon
Gvoždík, Václav
2010 - anglický
An endemics species of Amphibians were recorded in the Bamenda Highlands, Cameroon. Klíčová slova: Amphibians; Cameroon Plné texty jsou dostupné na jednotlivých ústavech Akademie věd ČR.
Amphibians recorded in the Bamenda Highlands, Cameroon

An endemics species of Amphibians were recorded in the Bamenda Highlands, Cameroon.

Gvoždík, Václav
Ústav živočišné fyziologie a genetiky, 2010

Proteomics of CDK inhibition in cancer cells
Kovářová, Hana; Skalníková, Helena; Halada, Petr; Strnad, M.; Hajdúch, M.
2007 - anglický
In order to improve our understanding of the biochemical basis of the anti-cancer activity of olomoucine-derived synthetic cyclin-dependent kinase inhibitors (CDKIs) and to search for novel proteins associated with these biological effects we applied complex proteomic approaches. To analyse cellular responses to the CDKI we used two cancer models: the CEM T-lymphoblastic leukemia cell line representing hematological malignancy, and the A549 lung adenocarcinoma cell line as a solid tumor model. Cancer cells of these lines were cultured in both the presence and absence (controls) of the CDKI, bohemine (BOH). Cellular proteins of both of these lines were then extracted and fractionated using conventional two-dimensional gel electrophoresis (2-DE), and for the CEM T-lymphoblastic leukemia cell line we also used a 2-D liquid phase fractionation system ProteomeLab PF 2D ( Beckman Coulter). Computer-assisted data analysis of the resulting 2-D protein expression maps was applied to determine the similarity/dissimilarity of the maps and to select characteristic protein spots or bands based on the quantitative differences between BOH-treated and control cells. Many of these differentially expressed proteins were identified by mass spectrometry, since they represent candidate biomarkers of cancer cell responses to CDK inhibition and cellular pathways that are relevant to the anti-cancer activity of the CDKIs. Subsequently, we focused directly on these proteins in confirmatory studies using various techniques (including quantitative immunoblotting, immunocytochemistry and functional activity analyses) to demonstrate the validity of the proteomic results and extend our knowledge of the CDKI effects. Využíváme komplexního proteomického přístupu pro studium biochemického principu protinádorového účinku syntetických inhibitorů cyklin dependentních kináz (CDKI) a pro hledání nových proteinů asociovaných s těmito biologickými účinky. Nádorové buňky dvou buněčných linií reprezentujících hematologickou malignitu a solidní tumor kultivujeme v přítomnosti nebo absenci CDKI Boheminu. Celulární proteiny těchto linií extrahujeme a frakcionujeme pomocí klasické dvourozměrné gelové chromatografie a take pomocí dvourozměrné kapalinové chromatografie (systém PF2D) Získané proteinové mapy počítačově vyhodnocujeme a diferenční proteiny identifikujeme hmotnostní spektrometrií. Tyto proteiny jsou kandidátními biomarkery protinádorové odpovědi na inhibici cyklin dependentních kináz. Klíčová slova: cyclin-dependent kinase inhibitors; cancer; proteomics Plné texty jsou dostupné na jednotlivých ústavech Akademie věd ČR.
Proteomics of CDK inhibition in cancer cells

In order to improve our understanding of the biochemical basis of the anti-cancer activity of olomoucine-derived synthetic cyclin-dependent kinase inhibitors (CDKIs) and to search for novel proteins ...

Kovářová, Hana; Skalníková, Helena; Halada, Petr; Strnad, M.; Hajdúch, M.
Ústav živočišné fyziologie a genetiky, 2007

CDC25A is able to induce resumption of meiosis but compromises metaphase I-metaphase II transition in mouse oocytes
Šolc, Petr; Šašková, Adéla; Baran, V.; Kubelka, Michal; Motlík, Jan
2007 - anglický
We have shown that CDC25A protein is expressed in GV-stage oocytes but decreases, in CDK1-dependent manner, during meiotic maturation. As compared with GV-stage only a very low level of CDC25A protein is present at metaphase I (MI) and metaphase II (MII) stages. CDC25A mRNA is stable during entire meiotic maturation. Exogenous CDC25A was sufficient to overcome cAMP-mediated GV-stage block. Using microinjection of GFP-CDC25A and GFP-CDC25B mRNAs constructs we have revealed that CDC25A is exclusively nuclear protein until nuclear envelope break down (NEBD). In contrast CDC25B localizes to cytoplasm at GV-stage oocytes and translocates to nucleus shortly before NEBD. Overexpression of GFP-CDC25A, to interfere with CDC25A degradation during meiotic maturation, resulted in MI block characterized with problems in chromosome congression and spindle formation. This MI block was accompanied with the transient reduction of both CDK1 and MAPK activities. RNAi mediated CDC25A knock-down resulted in a reduced ability to resume meiosis and to reach MII. These data demonstrate that behavior of CDC25A during female meiosis differs significantly from mitosis and CDC25A is involved in both, resumption of meiosis and also in metaphase I spindle formation as a prerequisite for correct MI-MII transition. It is evident that CDC25B is not only important CDC25 phosphatase for meiotic maturation but also CDC25A has its meiotic specific role. Práce se zabývá expresí a funkcí CDC25A v myších oocytech. Bylo zjištěno, že CDC25A protein se exprimuje v GV-oocytech, avšak jeho hladina při meiotickém zrání klesá, přičemž na konci meiosy je v metafase II oocytech pouze velmi nízká hladina CDC25A proteinu. Tento CDC25A proteinový pokles je závislý na CDK1 aktivitě, nesouvisí však se změnami hladiny Cdc25A mRNA, která zůstává konstantní. Pomocí funkčních studií (RNA interference, mikroinjekce mRNA) jsme jasně prokázali, že CDC25A je nezbytná pro znovuzahájení meiosy a tvorbu metafase I spindelu. Pokles CDC25A aktivity po znovuzahájení meiosy je klíčový pro korektní metafase I – metafase II přechod. Klíčová slova: meiosis Plné texty jsou dostupné na jednotlivých ústavech Akademie věd ČR.
CDC25A is able to induce resumption of meiosis but compromises metaphase I-metaphase II transition in mouse oocytes

We have shown that CDC25A protein is expressed in GV-stage oocytes but decreases, in CDK1-dependent manner, during meiotic maturation. As compared with GV-stage only a very low level of CDC25A protein ...

Šolc, Petr; Šašková, Adéla; Baran, V.; Kubelka, Michal; Motlík, Jan
Ústav živočišné fyziologie a genetiky, 2007

Modulation of intracellular caspase machinery using organ culture approach
Matalová, Eva; Fleischmannová, Jana; Norek, Adam; Míšek, Ivan
2007 - anglický
Organ explant cultures eliminate animal suffering during experiments but simultaneously allow investigations of intact organ, tissue and cell systems with preserved interactions corresponding to the situation in vivo. Moreover, the explants can be manipulated in several ways using modern micromanipulation techniques (e.g. electroporation, inhibition). We show possible usage of explant culture approaches in embryonal apoptosis research in three models – mouse limb digitalization, tooth germ morphogenesis, separation of middle ear ossicles. Data from specific pharmaceutical inhibitions focused on key apoptotic molecules – caspases - are demonstrated. Orgánové explantátové kultury minimalizují experimentální zásahy na zvířatech, ale současně umožňují studium intaktních orgánů a tkání se zachováním mezibuněčných interakcí odpovídajících systémům in vivo. Explantáty mohou být navíc modulovány celou řadou moderních mikromanipulačních technik (elektroporace, inhibice, atd.). Příspěvek ukazuje možnost využití explantátových kultur při studiu apoptotických událostí během embryogeneze, a to na modelu digitalizace myších končetin, morfogeneze zubních základů a separace středoušních kůstek. Demonstrovány jsou výsledky specifických farmakologických inhibic intracelulárních signálních drah se zaměřením na kaspázy jako klíčové molekuly realizace apoptotických signálů. Klíčová slova: caspase machinery Plné texty jsou dostupné na jednotlivých ústavech Akademie věd ČR.
Modulation of intracellular caspase machinery using organ culture approach

Organ explant cultures eliminate animal suffering during experiments but simultaneously allow investigations of intact organ, tissue and cell systems with preserved interactions corresponding to the ...

Matalová, Eva; Fleischmannová, Jana; Norek, Adam; Míšek, Ivan
Ústav živočišné fyziologie a genetiky, 2007

Aurora-A is involved in resumption of meiosis and spindle formation in mouse oocytes
Šašková, Adéla; Šolc, Petr; Baran, V.; Kubelka, Michal; Motlík, Jan
2007 - anglický
We study the role of Aurora-A during meiotic maturation of mouse oocytes. Total Aurora-A is present in the nucleus in GV-stage oocytes (G2 equivalent). Additionally, active Aurora-A is localized entirely to the centrosome (MTOC) shorly before germinal vesicle breakdown (GVBD). Compared to somatic cells, where active Aurora-A is at the centrosomes and the spindle poles, active Aurora-A is strictly localized on MTOCs at metaphase I in oocytes. We show that activation of centrosomal Aurora-A is independent on PI3K-PKB and CDK1 signaling pathways. This was proved by cultivation of oocytes in presence of roscovitine (CDK1 inhibitor), LY-294002 (PI3K inhibitor) and SH-6 (PKB inhibitor). Treated oocytes show high phosphorylation of Aurora-A on T288 and centrosome amplification despite the presence of intact nuclear envelope. Silencing of Aurora-A by RNA interference induces incorrect spindle assembly. Oocytes are arrested in prometaphase I and unable to reach metaphase II. After microinjection of eGFP-Aurora-A mRNA into GV-stage oocytes, overexpression of Aurora-A leads to distortion of MI spindle organization as well. Our results indicate that Aurora-A is the key centrosomal player in meiotic maturation, essential for proper spindle formation and metaphase I - metaphase II transition. Práce se zabývá úlohou Aurora-A kinázy během meiotického zrání in vitro. Pomocí farmakologické inhibice PI3K, PKB a CDK1 bylo prokázáno, že Aurora-A, se aktivuje velmi časně při znovuzahájení meiosy, a toto aktivace je nezávislá na PI3K-PKB a CDK1 signalizaci. Dále bylo prokázáno (RNA interference, mikroinjekce mRNA), že Aurora-A je nutná pro korektní výstavbu metafáze I spindelu a pro metafase I – metafase II přechod. Klíčová slova: meiosis Plné texty jsou dostupné na jednotlivých ústavech Akademie věd ČR.
Aurora-A is involved in resumption of meiosis and spindle formation in mouse oocytes

We study the role of Aurora-A during meiotic maturation of mouse oocytes. Total Aurora-A is present in the nucleus in GV-stage oocytes (G2 equivalent). Additionally, active Aurora-A is localized ...

Šašková, Adéla; Šolc, Petr; Baran, V.; Kubelka, Michal; Motlík, Jan
Ústav živočišné fyziologie a genetiky, 2007

CDC25A is able to induce resumption of meiosis but compromises metaphase I-metaphase II transition in mouse oocytes
Šolc, Petr; Šašková, Adéla; Baran, V.; Kubelka, Michal; Motlík, Jan
2007 - anglický
We have shown that CDC25A protein is expressed in GV-stage oocytes but decreases, in CDK1-dependent manner, during meiotic maturation. As compared with GV-stage only a very low level of CDC25A protein is present at metaphase I (MI) and metaphase II (MII) stages. CDC25A mRNA is stable during entire meiotic maturation. Exogenous CDC25A was sufficient to overcome cAMP-mediated GV-stage block. Using microinjection of GFP-CDC25A and GFP-CDC25B mRNAs constructs we have revealed that CDC25A is exclusively nuclear protein until nuclear envelope break down (NEBD). In contrast CDC25B localizes to cytoplasm at GV-stage oocytes and translocates to nucleus shortly before NEBD. Overexpression of GFP-CDC25A, to interfere with CDC25A degradation during meiotic maturation, resulted in MI block characterized with problems in chromosome congression and spindle formation. This MI block was accompanied with the transient reduction of both CDK1 and MAPK activities. RNAi mediated CDC25A knock-down resulted in a reduced ability to resume meiosis and to reach MII. These data demonstrate that behavior of CDC25A during female meiosis differs significantly from mitosis and CDC25A is involved in both, resumption of meiosis and also in metaphase I spindle formation as a prerequisite for correct MI-MII transition. It is evident that CDC25B is not only important CDC25 phosphatase for meiotic maturation but also CDC25A has its meiotic specific role. Práce se zabývá expresí a funkcí CDC25A v myších oocytech. Bylo zjištěno, že CDC25A protein se exprimuje v GV-oocytech, avšak jeho hladina při meiotickém zrání klesá, přičemž na konci meiosy je v metafase II oocytech pouze velmi nízká hladina CDC25A proteinu. Tento CDC25A proteinový pokles je závislý na CDK1 aktivitě, nesouvisí však se změnami hladiny Cdc25A mRNA, která zůstává konstantní. Pomocí funkčních studií (RNA interference, mikroinjekce mRNA) jsme jasně prokázali, že CDC25A je nezbytná pro znovuzahájení meiosy a tvorbu metafase I spindelu. Pokles CDC25A aktivity po znovuzahájení meiosy je klíčový pro korektní metafase I – metafase II přechod. Klíčová slova: meiosis Plné texty jsou dostupné na jednotlivých ústavech Akademie věd ČR.
CDC25A is able to induce resumption of meiosis but compromises metaphase I-metaphase II transition in mouse oocytes

We have shown that CDC25A protein is expressed in GV-stage oocytes but decreases, in CDK1-dependent manner, during meiotic maturation. As compared with GV-stage only a very low level of CDC25A protein ...

Šolc, Petr; Šašková, Adéla; Baran, V.; Kubelka, Michal; Motlík, Jan
Ústav živočišné fyziologie a genetiky, 2007

Hladina metalothioneinu v melanomech
Šobrová, P.; Adam, V.; Fabrik, I.; Křížková, S.; Kukačka, J.; Průša, R.; Strnádel, Ján; Horák, Vratislav; Kizek, R.
2007 - český
Pomocí Brdičkovy reakce metodou adsorptivní přenosové rozpouštěcí techniky a deferenční pulsní voltametrie byly stanoveny hladiny metalothioneinu (MT) v různém biologickém materiálu. Byly porovnávány lidské melanomových buněčné linie, primární kožní melanomy a orgánové metastázy miniaturních prasat linie MeLiM (Melanoma-bearing Libechov Minipig) a séra pacientů léčených pro melanom. Získané výsledky naznačují, že studium hladiny metelothioneinu je zajímavé nejen z hlediska obecného poznání jeho vztahu k průběhu tohoto nádorového onemocnění, ale přináší i nové poznatky potřebné pro pochopení a sledování léčebné odpovědi. Level of metallothionens in various biological materials was determined by adsorptive transfer stripping differential pulse voltammetry Brdicka reaction. Human melanoma cell lines, primary skin melanomas and organ metastases of miniature pigs of the MeLiM (Melanoma-bearing Libechov Minipig) strain, and sera of patients treated for melanoma were compared. Ascertained results suggest that studies of metallothionen level are insteresting from the viewpoint of general knowledge of its relation to a course of this cancer disease. They also bring new findings needed for understanding and monitoring of therapeutic response. Klíčová slova: metalothionein Plné texty jsou dostupné na jednotlivých ústavech Akademie věd ČR.
Hladina metalothioneinu v melanomech

Pomocí Brdičkovy reakce metodou adsorptivní přenosové rozpouštěcí techniky a deferenční pulsní voltametrie byly stanoveny hladiny metalothioneinu (MT) v různém biologickém materiálu. Byly porovnávány ...

Šobrová, P.; Adam, V.; Fabrik, I.; Křížková, S.; Kukačka, J.; Průša, R.; Strnádel, Ján; Horák, Vratislav; Kizek, R.
Ústav živočišné fyziologie a genetiky, 2007

Protein fractionation and relative quantitation using PF 2D and ITRAQ for biomarker quest
Gadher, S. J.; Skalníková, Helena; Halada, Petr; Řehulka, Pavel; Chmelík, Josef; Kovářová, Hana
2007 - anglický
ProteomeLab PF 2D System - Protein Fractionation in 2 Dimensions (Beckman Coulter, Fullerton, CA, USA) has been developed to fractionate complex protein mixtures by chromatofocusing in the first dimension followed by high-resolution non-porous silica reversed phase chromatography (RP LC) in the second dimension. Despite the high-resolution power of ProteomeLab PF 2D, UV-based quantitation could be compromised due to possible co-elution of several proteins into one fraction. Hence, we present an optimized protocol for application of isobaric tags for relative and absolute quantitation (iTRAQ) and MALDI-TOF/TOF mass spectrometry to obtain quantitative data from peptides derived by tryptic digestions of intact proteins fractionated by ProteomeLab PF 2D technique. To demonstrate the feasibility of such an approach, protein expression patterns obtained from the ProteomeLab PF 2D fractionation of human T-lymphoblastic leukemia CEM cell line were utilised. Klíčová slova: protein fractionation; proteomics Plné texty jsou dostupné na jednotlivých ústavech Akademie věd ČR.
Protein fractionation and relative quantitation using PF 2D and ITRAQ for biomarker quest

ProteomeLab PF 2D System - Protein Fractionation in 2 Dimensions (Beckman Coulter, Fullerton, CA, USA) has been developed to fractionate complex protein mixtures by chromatofocusing in the first ...

Gadher, S. J.; Skalníková, Helena; Halada, Petr; Řehulka, Pavel; Chmelík, Josef; Kovářová, Hana
Ústav živočišné fyziologie a genetiky, 2007

Quest for protein biomarkers of neural stem cells differentiation
Skalníková, Helena; Halada, Petr; Vodička, Petr; Motlík, Jan; Horing, O.; Jensen, O. N.; Gadher, S. J.; Pelech, S.; Kovářová, Hana
2007 - anglický
Understanding neurogenesis and neural cell differentiation presents a unique challenge for treatment of nervous system disorders. To gain more insight about molecular mechanism of differentiation of neural cells, we applied different proteomic approaches using classical 2-DE followed by MS and antibody microarrays. Based on 2-DE, profile of constituent proteins of neural stem cells and their differentiated progenies was estabilished at first and then the protein species that are significantly up or down regulated during the differentiation were selected. Differentiation of neural cells was accompanied by changes in the expression of proteins involved in DNA and RNA binding, mRNA processing and transport, stress responses, iron storage and redox regulation. Immunoblot verified changes of hnRNP A1, hnRNP A2/B1, RafB, heme-oxygenasy 2, GRK2 proteins and alphaB-crystallin (S45), CDK1/2 (Y15), PKC mu (S738+S742), proline-rich Akt substrate (T246) phosphorylations during differentiation. Klíčová slova: neurogenesis; cell diferentiation Plné texty jsou dostupné na jednotlivých ústavech Akademie věd ČR.
Quest for protein biomarkers of neural stem cells differentiation

Understanding neurogenesis and neural cell differentiation presents a unique challenge for treatment of nervous system disorders. To gain more insight about molecular mechanism of differentiation of ...

Skalníková, Helena; Halada, Petr; Vodička, Petr; Motlík, Jan; Horing, O.; Jensen, O. N.; Gadher, S. J.; Pelech, S.; Kovářová, Hana
Ústav živočišné fyziologie a genetiky, 2007

Molecular aspects of hypodontia
Fleischmannová, Jana; Krejčí, P.; Matalová, Eva; Míšek, Ivan
2007 - anglický
Numeric dental anomalies are the most common craniofacial congenital malformations in humans. More than 20 % of human population miss one or more third molars, approximately 5 % of population display agenesis of another tooth. In this contribution molecular events underlying tooth formation (more than 200 genes have been identified so far) and defects in tooth germ formation are correlated. Both syndromic forms of hypodonia (e.g. Rieger syndrome, anhidrotic ectodermal dysplasia) and non-syndromic forms (related to pax9, msx1, axin2) were investigated. Abnormality v počtu zubů jsou nejčastější kraniofaciální malformací v lidské populaci. Více než 20 % lidí nemá vyvinutý jeden nebo více třetích molárů a zhruba 5 % populace vykazuje agenezi dalších zubů. Příspěvek se zabývá korelací molekulárních kroků (zatím je známo asi 200 genů, které provázejí embryonální vývoj zubů) s výskytem defektů formování zubních základů. Sledovány jsou jak syndromické formy hypodoncií (např. Riegerův syndrom, anhidrotická ektodermální dysplazie), tak nesyndromické, se kterými jsou spojovány především klíčové regulační geny pax9, msx1, axin2. Klíčová slova: hypodontia Plné texty jsou dostupné na jednotlivých ústavech Akademie věd ČR.
Molecular aspects of hypodontia

Numeric dental anomalies are the most common craniofacial congenital malformations in humans. More than 20 % of human population miss one or more third molars, approximately 5 % of population display ...

Fleischmannová, Jana; Krejčí, P.; Matalová, Eva; Míšek, Ivan
Ústav živočišné fyziologie a genetiky, 2007

O službě

NUŠL poskytuje centrální přístup k informacím o šedé literatuře vznikající v ČR v oblastech vědy, výzkumu a vzdělávání. Více informací o šedé literatuře a NUŠL najdete na webu služby.

Vaše náměty a připomínky posílejte na email nusl@techlib.cz

Provozovatel

http://www.techlib.cz

Facebook

Zahraniční báze