Ano (21042)
Ne (9351)
Počet nalezených dokumentů:
30393
Publikováno od
do
Užití transkraniální stimulace stejnosměrným proudem v léčbě tinitu a jeho psychických komorbidit
Mareš, Tadeáš; Anders, Martin; Klírová, Monika; Slovák, Matěj
2023 - český
The theoretical part of our work is divided into three chapters and provides a contemporary systematic literature review of tinnitus, neurostimulation, and selected neurostimulation methods in its therapy. The first chapter includes an overview of the history, epidemiology, etiopathogenesis, theoretical development models, diagnosis, treatment methods, and comorbidities of tinnitus. The second chapter summarizes the history, principles, practical application, use, and adverse effect profile of the transcranial direct current stimulation (tDCS). The third chapter describes the use of neurostimulation methods in tinnitus therapy, especially synthesizing previous works' knowledge, comparing the protocols used, and identifying the positive influence of the intervals between individual tDCS applications on the therapeutic effects. The research part evaluates the short-term and long-term effects of tDCS on the subjective perception of tinnitus, symptoms of depression and anxiety, and quality of life measured by the use of questionnaires. It is a prospective, randomized, double-blind, placebo- controlled clinical trial of 39 participants diagnosed with chronic, non-pulsatile tinnitus. The research protocol included six applications of bifrontal tDCS in two consecutive weeks, 48 to 72 hours apart, with a... Teoretická část naší práce je rozdělena do tří kapitol a poskytuje soudobý systematický literární přehled problematiky tinnitu, neurostimulace a vybraných neurostimulačních metod v jeho terapii. První kapitola obsahuje přehled historie, epidemiologie, etiopatogeneze, teoretických modelů vývoje, diagnostiky, léčebných metod a komorbidit tinitu. Druhá kapitola shrnuje historii, principy, praktickou aplikaci, využití a profil nežádoucích účinků metody transkraniální stimulace stejnosměrným proudem(tDCS). Třetí kapitola popisuje využití neurostimulačních metod v terapii tinitu, zejména syntetizuje poznatky předchozích prací, srovnává použité protokoly a identifikuje pozitivní vliv prodloužených intervalů mezi jednotlivými aplikacemi tDCS na terapeutické účinky. Výzkumná část hodnotí krátkodobé a dlouhodobé účinky tDCS na míru subjektivního vnímání tinitu, depresivních a úzkostných příznaků a kvality života měřených dotazníkovými metodami. Jde o prospektivní, randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou klinickou studii s 39 účastníky s diagnózou chronického, nepulzujícího tinitus. Výzkumný protokol zahrnoval šest aplikací bifrontální tDCS ve dvou po sobě jdoucích týdnech, s odstupem 48 až 72 hodin a intenzitou proudu 1,5 mA po dobu 20 minut. Dotazníkové hodnocení bylo provedeno před...
Klíčová slova:
tinitus; transkraniální stimulace stejnosměrným proudem; tDCS; bifrontální stimulace; dorsolaterální prefrontální kortex; tinnitus; transcranial direct current stimulation; tDCS; bifrontal stimulation; dorsolateral prefrontal cortex
Plné texty jsou dostupné v digitálním repozitáři NUŠL
Užití transkraniální stimulace stejnosměrným proudem v léčbě tinitu a jeho psychických komorbidit
The theoretical part of our work is divided into three chapters and provides a contemporary systematic literature review of tinnitus, neurostimulation, and selected neurostimulation methods in its ...
Genetické faktory familiární hyperlipidemie a prevence kardiovaskulárních onemocnění
Todorovová, Veronika; Češka, Richard; Blaha, Vladimír; Karásek, David
2023 - český
Familial hyperlipidemias are still a current cause of premature development of atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). Heredity plays an important role in the development of these diseases. Genetic testing helps to specify a definite variant of a given disease and thus the degree of genetic family burden. Together with the clinical examination, it defines the exact diagnosis of the patient and reduces the risk of developing ASCVD in individual specialized care. In the theses, we focused on biochemical and genetic differences and their risk factors for the development of ASCVD in long-term monitored patients with familial hypercholesterolemia (FH), in receptor-mediated FH and familial defect of apolipoprotein B- 100 (FDB). Efficacy, safety, and tolerability of therapy were evaluated in a subgroup of FH patients with PCSK9i therapy. Furthermore, the polygenic genetic risk score (GRS) in patients with the APOE2E2 genotype and its influence on the early detection of the development of familial dysbetalipoproteinemia (FD) were analyzed. Receptor-mediated FH patients carry a mutation in LDLR while FDB patients have a prevalent mutation in APOB. LDL-C and TC levels are high in both groups, although levels are slightly higher in receptor-mediated FH patients. APOE genotype and risk factors such as... Familiární hyperlipidemie jsou stále aktuální příčinou předčasného rozvoje aterosklerotického kardiovaskulárního onemocnění (ASKVO). Důležitou roli v rozvoji těchto onemocnění hraje dědičnost. Genetické testování pomáhá specifikovat konkrétní variantu daného onemocnění a tím i míru genetické rodinné zátěže. Spolu s klinickým vyšetřením definuje přesnou diagnózu pacienta a v individuální specializované péči snižuje riziko rozvoje ASKVO. V disertační práci jsme se u dlouhodobě sledovaných pacientů s familiární hypercholesterolemií (FH), u receptorově podmíněných FH a familiárního defektu apolipoproteinu B-100 (FDB), zaměřili na biochemické a genetické rozdíly a jejich rizikové faktory rozvoje ASKVO. U podskupiny FH pacientů s terapií PCSK9i byla hodnocena účinnost, bezpečnost a tolerance terapie. Dále bylo analyzováno polygenní genetické rizikové skóre (GRS) u pacientů s APOE2E2 genotypem a jeho vliv na včasné odhalení rozvoje familiární dysbetalipoproteinemie (FD). Receptorově podmínění FH pacienti jsou nositeli mutace v LDLR, zatímco FDB pacienti mají prevalentní mutaci v APOB. Hladiny LDL-C a TC jsou vysoké u obou skupin, ačkoli u receptorově podmíněných FH pacientů jsou hladiny mírně vyšší. Na hladiny LDL-C a zvýšení rizika ASKVO má vliv i APOE genotyp a rizikové faktory jako diabetes mellitus či...
Klíčová slova:
Familiární hypercholesterolemie; FH; FDB; ASKVO; LDL-C; familiární dysbetalipoproteinemie; genetická analýza; PCSK9i; statiny; Familial hypercholesterolemia; FH; FDB; ASCVD; LDL-C; familial dysbetalipoproteinemia; genetic analysis; PCSK9i; statins
Plné texty jsou dostupné v digitálním repozitáři NUŠL
Genetické faktory familiární hyperlipidemie a prevence kardiovaskulárních onemocnění
Familial hyperlipidemias are still a current cause of premature development of atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). Heredity plays an important role in the development of these diseases. ...
Těhotenská nevolnost z evoluční perspektivy
Roberts, Kateřina; Havlíček, Jan; Żelaźniewicz, Agnieszka; Šebela, Antonín
2023 - anglický
The symptoms of nausea and vomiting are experienced by a majority of women during their pregnancy. Symptoms range from mild to severe, but even mild symptoms are connected with adverse effects on women's everyday life. Despite its significance, the aetiology of nausea and vomiting in pregnancy (NVP) is not fully understood. The first part of this thesis briefly summarises what is known about the predictors and mechanisms of NVP, including hormonal influences, pregnancy-related, demographic, lifestyle and psychosocial factors. Furthermore, this part focuses on NVP from an evolutionary perspective that, compared to the generally negative view, recognises that NVP has some positive effects on pregnancy outcomes. Different adaptive hypotheses of NVP are described, such as the maternal and embryo protection hypothesis and the compensatory growth hypothesis. The second part consists of five studies focusing on NVP and related topics. The first study focused on dietary and psychosocial correlates of NVP and found a relationship between the level of NVP symptoms and the consumption of milk products and alcohol and a relationship between NVP and stress, anxiety, fatigue and perceived partner support. The next three studies focused on various predictors of NVP and its relationship with disgust in pregnancy.... Symptomy nevolnosti a zvracení pociťuje během těhotenství většina žen. Intenzita symptomů se pohybuje od mírných až po vážné, nicméně i mírné příznaky jsou spojeny s negativním vlivem na každodenní život žen. Etiologie těhotenských nevolností a zvracení však stále není zcela objasněna. První část této disertační práce stručně shrnuje, co je známo o prediktorech a možných mechanismech těhotenské nevolnosti, včetně hormonálních vlivů, faktorů souvisejících s těhotenstvím, s životním stylem, demografických a psychosociálních faktorů. Dále se tato část zaměřuje na těhotenské nevolnosti z evoluční perspektivy, která ve srovnání s obecně negativním pohledem, bere v úvahu, že těhotenská nevolnost může mít určité pozitivní vlivy na plod. Tato část představuje různé adaptivní hypotézy NVP, jako je hypotéza ochrany matky a plodu a hypotéza kompenzačního růstu placenty. Druhou část práce tvoří pět studií zaměřených na těhotenskou nevolnost a zvracení a související témata. První studie se zaměřila na vztah NVP a frekvence konzumace určitých typů potravin a také několika psychosociálních faktorů. Tato studie zjistila vztah mezi mírou symptomů NVP a konzumací mléčných výrobků, alkoholu a cereálií a vztah mezi NVP a stresem, úzkostí, únavou a vnímanou partnerskou podporou. Další tři studie se zaměřily na různé...
Klíčová slova:
těhotenství; těhotenská nevolnost; potravní averze; choriogonadotropin; pregnancy; nausea and vomiting in pregnancy; food aversion; choriogonadotropin levels
Plné texty jsou dostupné v digitálním repozitáři NUŠL
Těhotenská nevolnost z evoluční perspektivy
The symptoms of nausea and vomiting are experienced by a majority of women during their pregnancy. Symptoms range from mild to severe, but even mild symptoms are connected with adverse effects on ...
Výskyt neurodegenerativních onemocnění u pacientů s achalázií jícnu
Jerie, Martin; Vojtěch, Zdeněk; Šonka, Karel; Bronský, Jiří
2023 - český
Introduction: Achalasia is a primary motility disorder of the esophagus due to degeneration neurons in myenteric plexus. Although the exact pathogenesis is unknown, autoimmune and neurodegenerative processes seem to be involved. We thus hypothesized that the prevalence of neurodegenerative and/or neuroinflammatory disorders (NDD) with autoimmune component could be higher among patients with achalasia and vice versa as the background pathogenetic mechanisms might be similar. Methods: This was a prospective, observational, comparative questionnaire-based study. Patients with achalasia from a gastroenterology center and patients with NDD from neurology centers in the Czech Republic were enrolled. Patients from achalasia group were then examined by neurologist and neurological patients by gastroenterologist, including further testing to confirm or rule out either NDD and achalasia, respectively. We assessed the prevalence of both achalasia and NDD and compared them with prevalences in general population. Results: A total of 150 patients with achalasia and 112 patients with NDD were enrolled. We observed an increased prevalence of NDD among patients with achalasia (6.0 % (9/150) as compared to the estimated 2.0 % prevalence of NDD in general population, p=0.003). In the NDD group, 32 out of 112 patients... Úvod: Achalázie je primární motilitní onemocnění jícnu způsobené degenerací neuronů v myenterickém plexu. Přestože přesná patogeneze není známá, předpokládají se autoimunitní a neurodegenerativní procesy, které vedou k neuronální ztrátě. Proto jsme předložili hypotézu, že prevalence neurodegenerativních a/nebo autoimunních demyelinizačních onemocnění centrální nervové soustavy (NDD) by mohla být u pacientů s achalázií vyšší a naopak. Důvodem může být sdílení společných patofyziologických mechanismů. Metody: Naše studie byla prospektivní, průřezová s využitím dotazníků v iniciální fázi. Nábor pacientů s achalázií se uskutečnil v gastroenterologickém centru a pacientů s NDD ve dvou neurologických pracovištích vyššího stupně v České republice. Pacienti s achalázií byli vyšetřeni neurologem a neurologičtí pacienti gastroenterologem včetně následného testování zaměřeného na potvrzení NDD nebo achalázie. V obou skupinách byla stanovena prevalence achalázie a NDD, kterou jsme porovnávali s prevalencí v obecné populaci. Výsledky: Celkem bylo do studie zařazeno 150 pacientů s achalázií a 112 pacientů s NDD. Naše data ukazují zvýšenou prevalenci NDD u pacientů s achalázií (6 % (9/150) při srovnání s odhadovanou prevalencí NDD v obecné populaci (2 %), p=0,003). Ve skupině NDD 32 ze 112 pacientů (28,6 %)...
Klíčová slova:
achalázie; autoimunitní zánět; demyelinizační proces centrální nervové soustavy; dysfagie; neurodegenerace; achalasia; autoimmune inflammation; demyelinating process of the central nervous system; dysphagia; neurodegeneration
Plné texty jsou dostupné v digitálním repozitáři NUŠL
Výskyt neurodegenerativních onemocnění u pacientů s achalázií jícnu
Introduction: Achalasia is a primary motility disorder of the esophagus due to degeneration neurons in myenteric plexus. Although the exact pathogenesis is unknown, autoimmune and neurodegenerative ...
Čichový behaviorální obranný systém u člověka
Schwambergová, Dagmar; Havlíček, Jan; Croy, Ilona; Polák, Jakub
2023 - anglický
This thesis consists of two parts. The first part introduces the importance of behavioural defence mechanisms, specifically the behavioural immune system and mainly in humans. I review current knowledge regarding behavioural defence mediated by odour cues. Although behavioural defence mechanisms are important for all individuals who live in social groups, I focus on mate choice, because that is the context in which olfaction-mediated behavioural defence is studied the most. Subsequently, the importance of olfaction is demonstrated using the example of self-inspection and I discuss how the behavioural immune system may be intertwined with this relatively understudied behaviour. Finally, last chapter deals with associations between olfaction and other modalities that play a role in the detection of cues which help select a healthy and immunocompetent partner. In the second part of the thesis, I present nine papers: three reviews and six empirical studies. The review papers summarise the functioning of the behavioural immune system, olfaction- mediated pathogen avoidance in mammals, and the merely weak association between attractiveness ratings based on different modalities. The first empirical paper investigates whether the threat caused by the Covid-19 pandemic led to increased perceived disgust,... Předkládaná disertační práce se skládá ze dvou částí. První část představuje behaviorální obranné mechanismy u člověka, zejména behaviorální imunitní systém. V této části také shrnuji poznatky o behaviorální obraně zprostředkované čichovými vodítky. Přestože jsou zmíněné obranné mechanismy důležité pro všechny jedince žijící v sociálních skupinách, disertační práce na toto téma nahlíží v kontextu výběru partnera, neboť je tento kontext nejvíce studovaným. V další kapitole pak poukazuji na důležitost čichové sebe-inspekce, a jak toto dosud jen velmi málo studované chování může být propojeno s behaviorálním imunitním systémem. Závěr první části práce je věnován vztahu mezi čichem a dalšími modalitami, které přispívají k rozpoznání zdravého a imunokompetentního partnera. V druhé části disertační práce představuji celkem devět článků, z čehož jsou tři přehledové články a šest empirických studií. Přehledové články shrnují fungování behaviorálního imunitního systému, čichem zprostředkovaného vyhýbání se patogenům a jak jsou vztahy mezi hodnoceními atraktivity z různých modalit asociovány jen slabě. První empirický článek se poté zabývá tím, zdali hrozba vyvolaná koronavirovou pandemií vede ke zvýšení vnímaného znechucení, jakožto hlavní proměnné asociované s behaviorálním imunitním systémem. Zjistili...
Klíčová slova:
tělesný pach; čich; zdravotní stav; behaviorální obranný mechanismus; člověk; body odour; smell; health status; behavioural defence mechanism; humans
Plné texty jsou dostupné v digitálním repozitáři NUŠL
Čichový behaviorální obranný systém u člověka
This thesis consists of two parts. The first part introduces the importance of behavioural defence mechanisms, specifically the behavioural immune system and mainly in humans. I review current ...
Funkční a patofyziologicko-morfologické koreláty neurodegenerativních onemocnění
Dušek, Pavel; Roth, Jan; Baláž, Marek; Menšíková, Kateřina
2023 - anglický
This doctoral thesis pictures neurodegenerative diseases as a multilevel process, describes various correlates on each pathophysiological level, and presents selected correlates in Huntington's disease and mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration (MPAN). It uses various methodological approaches such as basic laboratory research, clinical work, imaging, database formation, and database summary. Changes in the amount of respiratory chain complex I and respiratory chain complex IV in buccal ep- ithelial cells of Huntington's disease patients are described. The insufficient power of optical coherence tomography as a biomarker in Huntington's disease is demonstrated. Various phenotypes of MPAN are summarized, and an association between C19orf12 mutation and visual impairment is confirmed. A phenotype of a well-documented case of MPAN is presented. Keywords: C19orf12 mutation; color discrimination; contrast sensitivity; huntingtin; Huntington's disease; iron accumulation; mitochondrial membrane-protein associated neurodegeneration; multilevel process; neurodegeneration; optical coherence tomogra- phy; parkinsonism; respiratory chain complex; retinal nerve fiber layer thickness Tato dizertační práce vykresluje neurodegenerativní onemocnění jako víceúrovňový pro- ces, popisuje různé koreláty na jednotlivých patofyziologických úrovních a prezentuje vybrané koreláty na příkladu Huntingtonovy nemoci a neurodegenerace asociované s mi- tochondriálním membránovým proteinem (MPAN). Pro tyto účely používá různé me- todologické přístupy jako základní laboratorní výzkum, klinickou práci, zobrazování a vytvoření databáze s databázovými výstupy. Popisuje změny množství komplexu I a komplexu IV dýchacího řetězce v buňkách bukálního epitelu pacientů s Huntingtonovou nemocí. Demonstruje nedostatečnou diagnostickou sílu optické koherenční tomografie při použití jako biomarkeru u Huntingtonovy nemoci. Shrnuje různé fenotypy MPAN a potvrzuje asociaci mutace genu pro C19orf12 a poruchy zraku. Dále prezentuje dobře dokumentovaný případ pacienta s MPAN. Klíčová slova: akumulace železa; barevná diskriminace; huntingtin; Huntingtonova nemoc; komplex dýchacího řetězce; kontrastní senzitivita; mutace C19orf12; neurode- generace; neurodegenerace asociovaná s mitochondriálním membránovým proteinem; optická koherenční tomografie; parkinsonismus; tloušťka vrstvy nervových vláken sít- nice;...
Klíčová slova:
akumulace železa; barevná diskriminace; huntingtin; Huntingtonova nemoc; komplex dýchacího řetězce; kontrastní senzitivita; mutace C19orf12; neurodegenerace; neurodegenerace asociovaná s mitochondriálním membránovým proteinem; optická koherenční tomografie; parkinsonismus; tloušťka vrstvy nervových vláken sítnice; víceúrovňový proces; C19orf12 mutation; color discrimination; contrast sensitivity; huntingtin; Huntington's disease; iron accumulation; mitochondrial membrane-protein associated neurodegeneration; multilevel process; neurodegeneration; optical coherence tomography; parkinsonism; respiratory chain complex; retinal nerve fiber layer thickness
Plné texty jsou dostupné v digitálním repozitáři NUŠL
Funkční a patofyziologicko-morfologické koreláty neurodegenerativních onemocnění
This doctoral thesis pictures neurodegenerative diseases as a multilevel process, describes various correlates on each pathophysiological level, and presents selected correlates in Huntington's ...
Neurologické projevy Fabryho nemoci
Reková, Petra; Kemlink, David; Karetová, Debora; Kešnerová, Petra
2023 - český
Neurological manifestations of Fabry disease Abstract The presented thesis deals with cerebrovascular manifestations of a rare X-linked disease, Fabry disease (FD). Screening programs can detect unrecognized disease and increase awareness of the disease with the goal of early diagnosis and initiation of therapy before developing an irreversible organ damage. Identifying vascular abnormalities and the influence of comorbidities on the cerebrovascular phenotype of FD patients may help to promote the knowledge of the pathophysiology of cerebrovascular involvement. The main objectives of the studies underlying this thesis were to determine the prevalence of FD and to evaluate the relevance of FD diagnosis in an at-risk group of patients with acute ischemic stroke, to analyse the cerebrovascular phenotype of patients with FD using ultrasound, and to identify predictors of significant cerebrovascular involvement. In this thesis we showed a relatively high prevalence of FD in adult patients with acute stroke, proposed to reclassify the G325S variant, and identified a novel R30K variant. We noted that the combination of aseptic meningitis with lacunar stroke in a young person should lead to suspicion of FD. We further demonstrated multiple differences in neurosonological parameters between patients with FD and a... Neurologické projevy Fabryho nemoci Abstrakt Práce se zabývá cerebrovaskulárními projevy vzácného X-vázaného onemocnění, Fabryho choroby (FCh). Screeningové programy mohou odhalit nepoznané onemocnění, zvyšují povědomí o nemoci s cílem včasného stanovení diagnózy a zahájení terapie před rozvinutím ireverzibilního orgánového poškození. Identifikace vaskulárních abnormalit a vliv komorbidit na cerebrovaskulární fenotyp pacientů s FCh může pomoci rozšířit znalosti o patofyziologii cerebrovaskulárního postižení. Hlavními cíli studií, které jsou podkladem práce, bylo stanovit prevalenci FCh a zhodnotit relevanci diagnostiky FCh v rizikové skupině pacientů s akutním iktem, pomocí ultrazvuku analyzovat cerebrovaskulárního fenotyp pacientů s FCh a určit prediktory výraznějšího cerebrovaskulárního postižení. V práci jsme ukázali relativně vysokou prevalenci FCh u dospělých pacientů s akutní CMP, navrhli překlasifikování varianty G325S a identifikovali novou variantu R30K. Upozornili jsme, že spojení aseptické meningitidy s lakunárním iktem u mladého člověka by mělo vést k podezření na FCh. Dále jsme demonstrovali vícečetné rozdíly v neurosonologických parametrech mezi pacienty s FCh a skupinou subjektů bez FCh. Potvrdili jsme častější výskyt strukturálních změn cévní stěny velkých tepen a zjistili nižší...
Klíčová slova:
Fabryho choroba; cévní mozková příhoda; intimo-mediální šíře; vertebrální tepna; pulzatilní index; cerebrovaskulární reaktivita; léze bílé hmoty; Fabry disease; stroke; intima-media thickness; vertebral artery; pulsatility index; cerebrovascular reactivity; white matter lesions
Plné texty jsou dostupné v digitálním repozitáři NUŠL
Neurologické projevy Fabryho nemoci
Neurological manifestations of Fabry disease Abstract The presented thesis deals with cerebrovascular manifestations of a rare X-linked disease, Fabry disease (FD). Screening programs can detect ...
Asociace morfometrických a metabolických biomarkerů s kognitivním postižením u Lewy body a Alzheimerovy demence
Nedelská, Zuzana; Hort, Jakub; Nevrlý, Martin; Dušek, Petr
2023 - anglický
Associations of morphometric and metabolic biomarkers with cognitive impairment in Alzheimer's disease and Lewy body dementias Abstract Dementia has become one of the major health care and socio-economic challenges. Alzheimer's disease (AD) is the most common dementia whereas dementia with Lewy bodies (DLB) is the second most common neurodegenerative after AD. However, both dementias exist in a quite heterogeneous contiua that can overlap with each other. Approaches that allow for the identification of individuals at risk of developing AD in preclinical or prodromal stages are of major interest to apply the symptomatic and newly introduced biological therapies and non- pharmacological interventions that are more effective early on. Similar efforts are undertaken in the DLB field although no causal treatment for DLB is available yet. A prerequisite for an efficacious and targeted intervention is a selection of individuals who would benefit the most from this intervention. This process includes the timely and accurate diagnosis, differential diagnosis, prognostication, and management of treatable comorbidities. This dissertation has two parts. Part one is an overview of AD and DLB. The second part summarizes author's research work. The main research aims corroborated in this thesis are three-fold: First, to... Asociace morfometrických a metabolických biomarkerů s kognitivním postižením u Lewy body a Alzheimerovy demence Abstrakt Syndrom demence představuje významnou zdravotnickou a socioekonomickou výzvu. Alzheimerova choroba (AD) je nejčastější příčinou demence. Demence s Lewyho tělísky (DLB) představuje druhou nejčastější neurodegenerativní demenci. Obě demence jsou však heterogenní množiny vyvíjející se v klinicko-patologickém kontinuu, přičemž tato kontinua se mohou vzájemně překrývat. Metody, které by umožnily vytipování či přímou identifikaci osob s rizikem rozvoje AD demence či DLB v časných klinických nebo dokonce preklinických stadiích jsou v centru zájmu. Včasné nefarmakologické a symptomatické farmakologické intervence či nově vyvíjené biologické formy terapie AD jsou účinnější v časnějších stadiích než u klinicky plně rozvinutého syndromu demence. Předpokladem pro efektivní intervenci je její zacílení na nejvíce vnímavou populaci, včasný záchyt, diferenciální diagnostika, pochopení průběhu nemoci a léčba komorbidit. První, obecná, část disertace je formou přehledného referátu o AD a DLB. Druhá, výzkumná, část práce shrnuje výsledky výzkumu autorky disertace. Hlavní cíle výzkumné práce byly tyto tři: za prvé, aplikace testů experimentální neuropsychologie jako potenciálních markerů časných stadií AD a...
Klíčová slova:
Demence s Lewyho tělísky; Alzheimerova choroba; morfometrie; biomarker; kognitivní postižení; Dementia with Lewy bodies; Alzheimer's disease dementia; morphometry; biomarker; cognitive impairment
Plné texty jsou dostupné v digitálním repozitáři NUŠL
Asociace morfometrických a metabolických biomarkerů s kognitivním postižením u Lewy body a Alzheimerovy demence
Associations of morphometric and metabolic biomarkers with cognitive impairment in Alzheimer's disease and Lewy body dementias Abstract Dementia has become one of the major health care and ...
Intra-individuální variabilita vnímání jinakosti
Doubková, Nikola; Preiss, Marek; Riegel, Karel Dobroslav; Stuchlíková, Iva
2023 - český
This dissertation focuses on intra-individual variability in the perception of otherness, specifically on the variability of experienced emotions toward diverse representatives of otherness in relation to attitudes and personality functioning. At the beginning of the thesis, the theoretical background is introduced, especially the concept of otherness. A total of 205 respondents from the general population and the population of people with mental disorders participated in the study. The research was conducted in three phases, and the results are presented in three studies. In the first phase, the semi-structured interview assessing the severity levels of personality functioning (STiP-5.1) was translated into Czech, and its psychometric properties were verified. In the second phase, the association between attitudes toward minorities and the level of personal functioning impairment was examined. The last, third phase focused on the intra-individual variability of experienced emotions (disgust, empathy, anger, compassion, pity, respect) toward different representatives of otherness (e.g., close ones, Romani, migrants, people with mental disorders) and its relation to personality functioning and attitudes, using the experience sampling method. Significant differences in personality functioning were... Tato disertační práce se zaměřuje na intra-individuální variabilitu ve vnímání jinakosti, konkrétně na variabilitu prožívaných emocí vůči různým představitelům jinakosti v souvislosti s postoji a funkční schopností osobnosti. V úvodu práce jsou představena teoretická východiska práce, zejména tedy koncept jinakosti. Výzkumu se zúčastnilo celkem 205 respondentů z běžné populace i z populace lidí s diagnostikovanými duševními poruchami. Výzkum probíhal ve třech fázích a jeho výsledky jsou prezentovány ve třech studiích. V první fázi proběhl překlad semistrukturovaného rozhovoru zaměřeného na zjišťování úrovně narušení fungování osobnosti (STiP-5.1) do českého jazyka a ověření jeho psychometrických vlastností. Ve druhé fázi byla zkoumána souvislost postojů k minoritám s úrovní narušení osobnostního fungování. Poslední, třetí fáze se díky využití metody experience sampling zaměřila na intra-individuální variabilitu prožívaných emocí (znechucení, empatie, hněv, soucit, lítost, respekt) vůči různým představitelů jinakosti (např. blízcí lidé, Romové, migranti, lidé s duševním onemocněním) a také na její souvislost s osobnostním fungováním a postoji. Byly zjištěny signifikantní rozdíly mezi běžnou a klinickou populací v osobnostním fungování, nicméně předpokládaná souvislost s postoji vůči minoritám se...
Klíčová slova:
jinakost; postoje; intra-individuální variabilita; metoda experience sampling; osobnostní fungování; otherness; attitudes; intra-individual variability; experience sampling method; personality functioning
Plné texty jsou dostupné v digitálním repozitáři NUŠL
Intra-individuální variabilita vnímání jinakosti
This dissertation focuses on intra-individual variability in the perception of otherness, specifically on the variability of experienced emotions toward diverse representatives of otherness in ...
Ultra slabá emise fotonů z biologických vzorků
Vahalová, Petra; Cifra, Michal; Rác, Marek; Šachl, Radek
2023 - anglický
Oxidative processes are an inseparable part of the life of almost all living organisms. They help to maintain homeostasis but they can also stand behind various dysfunctions or diseases. Therefore, an effective method for monitoring oxidative processes in biosamples is an essential tool for medicine, agriculture, and food industry. In this thesis, an overview of available methods for monitoring oxidation in biosamples with a special focus on biological autoluminescence (BAL) is provided. This thesis uses the term BAL to encapsulate various synonyms including the commonly used term ultra-weak photon emission. BAL correlations with various physical, chemical, and biological factors (as original research and an overview from other authors) are also presented. Specifically, the relationships between spontaneous BAL of yeast Saccharomyces cerevisiae and the selected physical and chemical parameters (pH, oxygen partial pressure, and cell concentration) during cell growth were established. Additionally, the correlation of BAL intensity from yeast cells or protein bovine serum albumin (BSA) and the number of reactive oxygen species (ROS) that originated as a result of the Fenton reaction were measured. Physical enhancement of BAL from BSA by pulsed electric field was also studied and a basic reaction... Oxidativní procesy jsou nedílnou součástí života téměř všech živých organismů. Pomáhají udržet homeostázu, ale zároveň mohou stát za rozličnými dysfunkcemi či nemocemi. Efektivní metoda monitorování oxidativních procesů v biologických vzorcích je proto nepostradatelným nástrojem pro medicínu, zemědělství i potravinářský průmysl. Součástí této práce je přehled dostupných monitorovacích metod oxidativních procesů v biologických vzorcích se speciálním zaměřením na metodu využívající biologickou autoluminescenci (BAL). Pojem BAL zde reprezentuje i další synonyma používaná pro daný fenomén, mimo jiné také často používaný pojem "ultra slabá emise fotonů". V práci jsou prezentovány korelace mezi BAL a různými fyzikálními, chemickými a biologickými faktory (ve formě vlastního výzkumu i jako přehled výsledků jiných autorů). Je zde například ukázán vztah mezi spontánní BAL z kvasinek Saccharomyces cerevisiae a pH, parciálním tlakem kyslíku či koncentrací buněk během kultivace kvasinkových buněk v bioreaktoru. Práce taktéž ukazuje měření zabývající se vztahem počtu reaktivních forem kyslíku (ROS) pocházejících z Fentonovy reakce a indukované intenzity BAL z kvasinek či proteinu hovězí sérový albumin. Vliv pulzního elektrického pole na zesílení signálu BAL a možný reakční mechanismus elektrogenerovaných ROS v...
Klíčová slova:
biologická autoluminescence|ultra slabá emise fotonů|chemiluminescence|oxidativní procesy|monitorovací metody|albumin|kvasinky|pulzní elektrické pole; biological autoluminescence|ultra-weak photon emission|chemiluminescence|oxidative processes|monitoring methods|albumin|yeast|pulsed electric field
Plné texty jsou dostupné v digitálním repozitáři NUŠL
Ultra slabá emise fotonů z biologických vzorků
Oxidative processes are an inseparable part of the life of almost all living organisms. They help to maintain homeostasis but they can also stand behind various dysfunctions or diseases. Therefore, an ...
NUŠL poskytuje centrální přístup k informacím o šedé literatuře vznikající v ČR v oblastech vědy, výzkumu a vzdělávání. Více informací o šedé literatuře a NUŠL najdete na webu služby.
Vaše náměty a připomínky posílejte na email nusl@techlib.cz
Provozovatel
Zahraniční báze